过去12个月的大流行,社会动荡和分裂选举 –为首席执行官提供了危机管理速成课程。在本周的DeviceTalks每周播客中,Stryker首席执行官Kevin Lobo解释了他如何领导自己的公司度过了这一艰难的一年。他的成功秘诀很长,但其中包括优先事项,[…]
Quest 诊断程序 Inc.
本周的前5大MassDevice故事-2020年12月11日
随着有关疫苗,即将上任的总统行政管理等重大新闻的到来,医疗技术行业继续发展。本星期’的头条新闻包括最新的COVID-19,乔·拜登(Joe Biden)和一些其他FDA许可,以及大量专利使用费。想要了解更多有关本周关于MassDevice的顶级医疗技术新闻的更多信息吗?汤姆·萨利米[…]
美国食品药品管理局授权Quest 诊断程序进行居家COVID +流感测试
美国食品药品管理局已获得Quest 诊断程序(NYSE:DGX)的COVID-19和流感组合诊断的紧急使用授权。在写给加利福尼亚州圣诊断医院Quest 诊断程序的一封信中,FDA说,尽管它已经批准了针对甲型和乙型流感的检测,但尚无FDA批准的针对flu / SARS-CoV-2联合检测的多重检测。此外,请勿自行收集[…]
MedTech 100综述:行业停滞一周
过去一周,医疗技术股创下新高,但最终与前7天基本保持不变。 大众设备的MedTech 100指数-包括世界上最大的医疗器械公司的股票-上周以89.3(9月18日)收盘,较[。…]
Quest允许消费者在线订购COVID-19测试
Quest 诊断程序(NYSE:DGX)今天宣布,消费者将可以在线订购其COVID-19诊断程序之一并在家中收集标本,而无需去看医生’的办公室。 QuestDirect Active Infection也可以通过驾车驶入500多个沃尔玛邻里市场。结果由医生解释,并通过[…]
生态学的申请合并的COVID-19测试点头
生态学的(NSDQ:HOLX)今天宣布已对合并的患者样品进行了Aptima和Panther Fusion分子诊断COVID-19分析的自我验证使用,并申请了FDA紧急使用授权(EUA)进行合并测试。总部位于马萨诸塞州马尔堡的Hologic是宣布要寻求此类授权的第三家主要公司。 Quest 诊断程序(NYSE:DGX)获得了汇总样本测试[…]
新的Quest实验室方法获得FDA点头
Quest 诊断程序(NYSE:DGX)宣布已获得FDA紧急使用许可(EUA),该许可用于提取病毒RNA的新实验室技术。基于新泽西州塞考克斯的Quest 诊断程序’这项新技术旨在加快从标本中提取病毒RNA的过程,以扩大美国在COVID-19分子诊断测试中的日处理能力。…]
实验室公司 新冠肺炎测试可用于无症状的人
美国食品药品管理局在周五增加了使用美国实验室公司(NYSE:LH)COVID-19 RT-PCR诊断的两个新适应症:测试没有病毒症状或没有理由相信自己已经感染病毒的人裸露;并允许对来自不同人员的最多五个样本进行汇总测试。收到紧急情况的测试[…]
Quest 新冠肺炎测试获得FDA汇总采样点
美国食品药物管理局(FDA)已批准对COVID-19进行Quest 诊断程序(NYSE:DGX)测试,以用于合并样品-这是该机构自美国Anthony Fauci博士以来的首次此类授权。’领先的传染病专家,大约在三周前开始公开讨论汇总样本测试。星期六宣布的授权,允许对最多四个[…]
Quest获得FDA批准进行家用COVID-19测试
Quest 诊断程序(NYSE:DGX)已获得FDA紧急使用授权(EUA)进行COVID-19的在家诊断测试。总部位于新泽西州塞考克斯的测试巨头表示,该测试套件用于个人在医疗保健提供者确定合适的情况下在家或在医疗场所自行收集鼻标本。它允许个人[…]
Quest 诊断程序启动患者订购的COVID-19抗体测试
Quest 诊断程序(NYSE:DGX)今天宣布,消费者现在可以直接从公司订购上周启动的COVID-19抗体测试,而无需去看医生’的办公室。总部位于新泽西州塞考克斯的测试巨头表示,消费者可以通过QuestDirect业务以119美元的价格在线购买抗体测试服务。他们将被提示安排[…]