新的欧盟医疗器械法规可能会影响您的业务 九月24,2019 通过 雷吉音乐厅 新的欧盟(EU)医疗器械法规(MDR)将影响医疗器械制造商的产品开发时间表。所有打算在欧洲销售其设备的公司都必须了解新的MDR及其与以前的指令有何不同,特别是在新的生物相容性标准要求方面。 下载白皮书以了解更多信息… 电子邮件* 名称* 第一 持续 公司*职称*州*阿拉巴马州阿拉斯加州亚利桑那阿肯色州加利福尼亚州科罗拉多州康乃狄克州特拉华州哥伦比亚特区佛罗里达佐治亚州夏威夷爱达荷州伊利诺伊州印第安那州爱荷华州堪萨斯州肯塔基州路易斯安那州缅因州马里兰州马萨诸塞州密西根州明尼苏达州密西西比州密苏里州蒙大拿内布拉斯加内华达州新罕布什尔新泽西州新墨西哥纽约北卡罗来纳北达科他州俄亥俄俄克拉荷马州俄勒冈州宾夕法尼亚州罗德岛南卡罗来纳南达科他州田纳西州德州犹他州佛蒙特维吉尼亚州华盛顿州西弗吉尼亚威斯康星州怀俄明州美洲武装部队欧洲武装力量太平洋武装部队国家 阿富汗阿尔巴尼亚阿尔及利亚美属萨摩亚安道尔安哥拉安圭拉岛南极洲安提瓜和巴布达阿根廷亚美尼亚阿鲁巴岛澳大利亚奥地利阿塞拜疆巴哈马巴林孟加拉国巴巴多斯白俄罗斯比利时伯利兹贝宁百慕大不丹玻利维亚博内尔,圣尤斯特歇斯和萨巴波斯尼亚和黑塞哥维那博茨瓦纳布维岛巴西英属印度洋领地文莱达鲁萨兰国保加利亚布基纳法索布隆迪柬埔寨喀麦隆加拿大佛得角开曼群岛中非共和国乍得智利中国圣诞岛科科斯群岛哥伦比亚科摩罗刚果民主共和国刚果共和国库克群岛哥斯达黎加克罗地亚古巴库拉索塞浦路斯捷克共和国科德'Ivoire丹麦吉布地多米尼加多明尼加共和国厄瓜多尔埃及萨尔瓦多赤道几内亚厄立特里亚爱沙尼亚埃斯瓦蒂尼(斯威士兰)埃塞俄比亚福克兰群岛法罗群岛斐济芬兰法国法属圭亚那法属波利尼西亚法属南部领地加蓬冈比亚佐治亚州德国加纳直布罗陀希腊格陵兰格林纳达瓜德罗普岛关岛危地马拉根西岛几内亚几内亚比绍圭亚那海地听到和麦当劳群岛教廷洪都拉斯香港匈牙利冰岛印度印度尼西亚伊朗伊拉克爱尔兰马恩岛以色列意大利牙买加日本泽西岛约旦哈萨克斯坦肯尼亚基里巴斯科威特吉尔吉斯斯坦老挝人民'民主共和国拉脱维亚黎巴嫩莱索托利比里亚利比亚列支敦士登立陶宛卢森堡澳门马其顿马达加斯加马拉维马来西亚马尔代夫马里马耳他马绍尔群岛马提尼克岛毛里塔尼亚毛里求斯马约特岛墨西哥密克罗尼西亚摩尔多瓦摩纳哥蒙古黑山共和国蒙特塞拉特摩洛哥莫桑比克缅甸纳米比亚瑙鲁尼泊尔荷兰新喀里多尼亚新西兰尼加拉瓜尼日尔奈及利亚纽埃诺福克岛北朝鲜北马里亚纳群岛挪威阿曼巴基斯坦u琉巴勒斯坦国巴拿马巴布亚新几内亚巴拉圭秘鲁菲律宾皮特凯恩波兰葡萄牙波多黎各卡塔尔罗马尼亚俄国卢旺达团圆圣巴托洛缪岛圣海伦娜圣基茨和尼维斯圣卢西亚圣马丁圣皮埃尔和密克隆群岛圣文森特和格林纳丁斯萨摩亚圣马力诺圣多美和普林西比沙特阿拉伯塞内加尔塞尔维亚塞舌尔塞拉利昂新加坡圣马丁斯洛伐克斯洛文尼亚所罗门群岛索马里南非南乔治亚南韩南苏丹西班牙斯里兰卡苏丹苏里南斯瓦尔巴群岛和扬马延群岛瑞典瑞士叙利亚台湾塔吉克斯坦坦桑尼亚泰国东帝汶多哥托克劳汤加特立尼达和多巴哥突尼斯火鸡土库曼斯坦特克斯和凯科斯群岛图瓦卢美国本土外小岛屿乌干达乌克兰阿拉伯联合酋长国英国美国乌拉圭乌兹别克斯坦瓦努阿图委内瑞拉越南英属维尔京群岛美国维尔京群岛瓦利斯和富图纳群岛撒哈拉沙漠西部也门赞比亚津巴布韦奥兰群岛 国家