美敦力加拿大 (NYSE:MDT）宣布，其具有房室同步功能的Micra AV起搏器获得了加拿大卫生部的许可。
总部位于安大略省布兰普顿的美敦力加拿大公司在新闻稿中表示，Micra AV适用于治疗房室传导阻滞患者，使其成为加拿大卫生部许可的首个也是唯一的无铅起搏器产品组合。起搏器 今年1月在美国获得FDA批准.
Micra系统最初于2016年获得FDA批准。该产品大约相当于维生素药丸的大小，并通过导管植入心脏的右心室内部，从而消除了通向心脏的需求。
Micra AV是原始平台的新版本，具有与原始Micra系统相同的尺寸和形状，但是该设备具有其他功能，包括用于检测心脏运动的内部心房感应算法，从而允许该设备将心室的步调调整为Medtronic Canada说，它与中庭协调。
“63年前，美敦力（Medtronic）凭借首批电池供电的起搏器极大地改变了医疗保健领域。我们很自豪能够通过提供首款小型无铅起搏产品，继续在起搏领域开创先河，”美敦力加拿大公司高级总监’的心血管功能 米奇·莱舒克（Mitch Leschuk） 说过 在发布中. “Micra AV重塑了我们自己的创新技术，将无铅起搏器的优势扩展到更多患者。”
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