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美国疾病预防控制中心和食品和药物管理局将监测贝尔的麻痹症的现代,辉瑞COVID-19疫苗的接受者

2020年12月16日 通过 布赖恩·本茨 发表评论

疫苗
图片作者 安吉洛·埃斯林格(Angelo Esslinger) 从 Pixabay

CDC和FDA已承诺监视两种针对贝尔麻痹(一种面瘫)的COVID-19疫苗的接受者。

但是,FDA得出结论,没有足够的数据来确定基于mRNA的疫苗是否来自 现代 (NSDQ:核糖核酸)和 辉瑞 (NYSE:聚四氟乙烯)/ 生物科技(NSDQ:BNTX)与条件相关,通常是暂时的。 

两种疫苗都使用信使RNA技术,这对疫苗来说是新颖的。

在辉瑞-BioNTech和Moderna的3期临床试验中,少数患者患上了这种病。辉瑞-BioNTech试验的疫苗部门有四名患者出现了贝尔麻痹,而安慰剂组则没有。 现代试验的疫苗接种组中有3名患者患上了这种病,安慰剂组中有1名患者出现了这种情况。  

从我们的姊妹网站Drug Discovery中获取完整的故事& Development.

提起下: 餐饮&药物管理局(FDA), 神经病学, 病人监护, 法规/合规 标签: 生物科技, 新冠肺炎, 2019冠状病毒病疫苗, 现代, mRNA疫苗, 辉瑞

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