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云游戏技术提高了远程销售代表交互的门槛

2020年12月10日通过赞助内容发表评论

突破性的技术使外科医生和销售代表可以远程执行超现实的虚拟过程作者：Level Ex首席收入官Tom Donnelly，2007年Netflix推出流媒体服务时，很少有人预见到这对实体视频租赁商店意味着什么。我想起了我所从事的行业的完全转型[…]

组件测试&分析：如何通过通用测试系统获得更深刻的见解

2020年11月30日通过赞助内容

英斯特朗组件测试高级应用工程师Landon Goldfarb&分析：如何通过通用测试系统获得更深刻的见解通用测试系统最常用于对原材料进行拉伸或压缩测试，通常是对具有简单几何形状的样品进行测试。这些测试通常是由测试标准驱动的，洞察力通常是[…]

您的MDR策略–从差距分析开始

2020年11月10日通过赞助内容

作者：Matthew Jorgensen，博士，DABT-高级E&L专家； Audrey Turley-高级生物相容性专家；托尔·罗林斯-毒理学和电子学主任&L咨询长达566页的医疗器械法规（MDR）取代了欧盟的医疗器械指令（93/42 / EEC）和有源植入式医疗器械指令（90/385 / EEC），引起了很多讨论，培训，辩论，并强调医疗设备[…]

基于新项目的快速精密原型制作程序

2020年11月2日通过赞助内容

第一步是最重要的为明天的精密仪器设计需要一套不同的规则。医疗设备领域的领先OEM已重新定义了维持成功的新产品开发和新产品引入渠道所需的条件。这些要素包括：精密公差原型制作获得可靠的制造支持[…]

10医疗产品开发难题以及如何避免它们

2020年10月19日通过赞助内容

日出实验室提供‘best in class”产品开发各个阶段的医疗设备设计和工程专业知识。在Sunrise Labs首席技术官Adam Jacobs的帮助下，在医疗产品开发公司工作的好处之一就是看到许多产品是由众多组织开发的。每年支持30多个客户项目，…]

现代化的临床研究：与医疗器械保持同步&诊断创新

2020年10月15日通过大众设备

作者：Veeva医疗器械战略高级总监梁凯文&诊断程序临床研究是成功开发设备和诊断产品的基础。从站点选择和主题注册到研究监控和数据管理，研究也很复杂。今年，除了常见的挑战之外，COVID-19还为[…]

MDR可能会延迟，但这并不意味着您应该实施计划

2020年10月1日通过赞助内容

医疗写作项目经理兼数据保护官Anne Leijsen Alwin van den Broek，医疗写作总监Anne Leijsen在大流行之前很久，医疗器械公司就争先恐后地满足了将于2020年5月26日通过的欧盟新医疗器械法规（MDR）的要求。随着COVID-19在2020年3月开始占领世界，贸易[ …]