COVID-19大流行带来了许多挑战,但骨科器械领域的重大合并仍能完成。致命的冠状病毒大流行绝对不是人们进行膝盖和髋关节手术的好环境。但是即使在艰难的商业环境中,骨科器械公司也通过大型医疗器械公司开展工作。&A deals, and […]
骨科
昂科斯外科推出Eleos近端胫骨
昂科斯外科今天说,它已经推出了具有BioGrip技术的新型Eleos Proximal Tibia。该植入物设计用于复杂的肿瘤和整形外科手术。它被誉为FDA首次批准的3D打印肢体抢救替代品。“带有BioGrip的新型Eleos近端胫骨提供了旨在帮助[…]
美国食品药品管理局批准Integrum膝上假体植入
美国食品药品管理局最近宣布已批准Integrum’膝关节截肢术的假体植入物。骨截肢康复假肢(OPRA)植入系统是在美国销售的第一个植入系统,适用于经股骨截肢并且预期会出现康复问题或可以康复的成年人’不能使用传统的套筒假体。 […]
Conformis推出Cordera Match髋部系统
Conformis(NSDQ:CFMS)本周在美国推出了Cordera Match髋关节系统.Cordera Match髋关节系统是一种无骨水泥的主要全髋关节置换系统,具有股骨和髋臼组件。它是使用外科医生批准的个性化手术计划和针对特定患者的仪器植入的。 “我们的新型Cordera Match髋关节系统开始扩展我们不断发展的[…]
卡尔斯迈德筹集了1260万美元
初创公司的脊椎植入物公司卡尔斯迈德(Carlsmed)在本周提交了SEC表格D,以确认其销售额超过1260万美元。这家总部位于加利福尼亚州拉霍亚的公司证实,新发行的通知书出售了12,634,480美元的股票和证券/权证/权利以购买证券,仅售出9,375美元。 卡尔斯迈德取得了第一个[…]
FTC批准了Stryker-Wright Medical交易
美国联邦贸易委员会今天表示,将要求Stryker(NYSE:SYK)和Wright Medical(NSDQ:WMGI)剥离合并中的某些资产。根据MarketScreener的报告,FTC批准了Stryker的最终订单结算费用’拟议收购Wright Medical将违反反托拉斯法。两家公司最后确认了47亿美元的合并[…]
美国食品药品管理局批准了第一批撕裂的ACL植入物
结缔组织修复植入物制造商Miach 骨科宣布其ACL修复植入物已获得FDA重新批准。总部位于马萨诸塞州韦斯特伯勒市的Miach今天在新闻稿中表示,其桥加强型ACL修复产品BEAR植入物已获得从头开始的销售批准,用于治疗前交叉韧带(ACL)眼泪。 BEAR被吹捧为[…]
Smith + Nephew为其全髋关节置换术产品宣传临床结果
Smith + Nephew(LON:SN)吹捧其全髋关节置换(THA)产品组合被誉为出色的临床结果。结果-在英国威尔士和北爱尔兰国家联合登记局(NJR)和澳大利亚骨科协会国家联合置换登记局(AOANJRR)中均涉及Smith + Nephew’的POLAR3整体髋关节提供。 POLAR3结合了S + N’Polarstem非水泥[…]
美国食品药品管理局允许美敦力(Medtronic)将高速钻机集成到Mazor机器人系统中
美敦力公司(纽约证券交易所代码:MDT)今天宣布,FDA已清除FDA将Midas Rex高速钻头以及对导航的人体功能的利用整合到Mazor机器人制导系统中。据美敦力公司称,FDA批准将其集成到机器人脊柱外科手术系统中比预期要早。“手术室是非常复杂的环境,并且[…]
加伍德医疗赢得拨款以防止在邻位植入物上形成生物膜
Garwood医疗器械公司最近宣布,它和布法罗大学的一个研究团队已获得749,000美元的联邦拨款,用于评估一种医疗器械,以预防,控制和消除与整形外科植入物有关的细菌生物膜感染。 Garwood获得了BioPrax装置背后的技术许可,该装置是由大学申请专利的阴极电压控制电刺激(CVCES)[…]
斯特瑞克首席执行官Kevin Lobo分享了成功应对多种危机(2020年又名生活)的战略
过去12个月的大流行,社会动荡和分裂选举 –为首席执行官提供了危机管理速成课程。在本周的DeviceTalks每周播客中,Stryker首席执行官Kevin Lobo解释了他如何领导自己的公司度过了这一艰难的一年。他的成功秘诀很长,但其中包括优先事项,[…]