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首页 » Armis Biopharma的VeriFixx小骨植入物获得FDA批准

Armis Biopharma的VeriFixx小骨植入物获得FDA批准

2020年11月19日 通过 丹妮尔·基什(Danielle Kirsh)

阿米斯生物制药Armis Biopharma今天表示,其VeriFixx小骨植入物已获得FDA批准。

植入物设计用于固定截骨术,并按照锤脚趾,爪状脚趾和槌状脚趾的矫正程序重建小脚趾。该公司表示,VeriFixx还可以使患者在更短的时间内就可以进行手术矫正,从而缩短了总体康复时间并减轻了痛苦。

“对于需要使用小骨植入物的患者,恢复时间和疼痛是普遍关注的问题,”首席执行官Ted Ziemann在一次演讲中说 新闻发布. “凭借我们独特的专有设计,我们很高兴将新技术引入医疗设备市场,以专门解决这些问题,同时保持当前护理标准的益处。”

VeriFixx具有独特的对准鳍设计和亚微米级的商业纯钛层,该层通过原子融合沉积与PEEK植入物分子结合。植入物旨在提供理想的固定对准和对骨骼友好的钛表面。

提起下: 骨科 标签: Armis Biopharma

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