（路透社）–互联网技术可以帮助服务水平低下的人群参与医学研究，但是依靠这些技术来获得更广泛的参与并不是’一项新的研究表明，这种方法很有可能奏效。
研究’第一作者告诉路透社健康’重要的是要使所有人群都参与研究，因为医学建议是基于研究结果的。
“其中大多数是基于受过良好教育的白人，而不是整个美国人口，”密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院的萨拉·哈茨博士说。
她指出，参与研究的人们需要在研究过程中与研究人员联系。诸如智能手机之类的互联网技术可能使人们更容易加入这些项目。
为了了解基于互联网的方法如何吸引来自不同种族和社会经济背景的参与者，研究人员招募了967人，并向他们提供了有关基因测试的血统信息。
总体而言，有64％的参与者告诉研究人员，他们将非常或非常有兴趣查看其祖先信息。但是只有16％的人在收到几封电子邮件，一个电话和一封信后访问了该信息。
在非洲裔美国人和低收入，低教育水平的人中，这一数字甚至更低。
在对结果感兴趣的人中，拥有高中文凭的人中有19％的人有结果，没有文凭的人中有4％的人也有结果。
生活在联邦贫困线以下的人中有22％可以访问该信息，而生活在贫困线以下的人中只有10％。
此外，生活在贫困线以下的受过教育的白人参与者中有45％接受了调查结果，而黑人参与者中只有18％。
虽然研究人员可以’t say why 订婚 differed between populations, Hartz said there could be underlying behavioral differences between groups.
她说，例如，有些人可能不会像其他人那样定期检查电子邮件。
“如果您不定期使用电子邮件，那么拥有智能手机也没关系，” she said.
她说，研究的下一步是找出差距，并找到解决这些差距的方法。
研究人员在《遗传学医学》杂志上写道，他们的结果受到以下事实的限制：“engagement”当参与者返回访问其祖先数据时。
休斯顿MD安德森癌症中心健康差异研究副主席洛娜·麦克尼尔（Lorna McNeill）说，如果以不同的方式衡量参与度，例如根据保留率或满意度调查，结果可能会有所不同。
此外，麦克尼尔说，如果人们可以访问的信息与他们的生活更加相关，例如如何改善自己的健康状况，结果可能会有所不同。
“科技将极大地帮助我们，”麦克尼尔说，他没有参与这项新研究。“You need to combine it with other strategies of community 订婚.”
