这是我们本周错过的7个医疗技术故事，但仍然值得一提：
1. Corindus吹捧亚洲首次使用下一代机器人
Corindus血管机器人在3月31日宣布 新闻稿 在亚洲首次使用CorPath GRX系统执行了机器人辅助的PCI程序。该程序在富威医院进行。这是该系统首次在美国境外使用。CorPathGRX增强了当前CorPath系统的精度和工作流程，并扩展了可以由机器人辅助的功能和过程。
2. 内毒素启动支架移植物研究
内毒素宣布第一批使用聚合物密封O扩展患者适用性的患者增值税离子奥拓街e根据3月31日的说法，nt Graft（ELEVATE）IDE临床研究已得到治疗 新闻稿。该临床试验的目的是测试可修复肾下腹主动脉瘤的Ovation中腹支架移植系统的效率和安全性。该临床试验将有美国12个中心的75名参与者参加。
3. 新外科与Neoclose达成欧洲分销协议
新外科在3月29日宣布 新闻稿 它已与一家全球合作伙伴签署了分销协议，以使Neoclose在欧洲商业化。 Neoclose可帮助外科医生在腹腔镜腹部手术后关闭端口部位缺陷，直至3 cm。它使用可生物吸收的锚和Vector-X封闭件来帮助更改港口站点的封闭件。
4. Bodycad获得单室膝盖系统的FDA 510（k）许可
根据3月29日的报道，Bodycad的个性化单室护膝系统已获得FDA 510（k）许可。 新闻稿。 Bodycad说，这是加拿大第一家获得FDA批准的关节重建植入系统的公司。 Unicompartmental膝盖系统旨在优化患者的个性化膝盖修复’独特的解剖特征和动力学它使用患者医疗图像的3D渲染’s anatomy.
5. 普罗维登斯医疗宣布510（k）许可和新的执行管理团队
3月29日，Providence Medical Technology的颈椎融合器获得了FDA 510（k）许可，并在其商业领导团队中获得了两位新领导 新闻稿。斯科特·林奇（Scott Lynch）是全球营销的新负责人，而迈克尔·斯科特（Michael Scott）则在国际上担任领导职务。 Provience还因单独使用Cavux Cervical Cage-L系统而获得了510（k）许可，并获得了Ally刻面螺钉的批准。 Cavux Cervical Cage-L系统由医疗级钛制成，并具有各种尺寸。 Ally刻面螺钉可为脊柱融合术提供稳定的辅助工具。
6. TissueTech吹捧Amniox研究
TissueTech宣布其Amniox Clarix Flo治疗足底筋膜炎的结果 3月30日学习 新闻稿。研究表明应用氨纶的好处’冷冻保存的人脐带组织，用于治疗足底筋膜炎患者。该研究包括接受Clarix Flo注射的43位患者，并进行了18周的监测。结果表明，与基线相比，疼痛明显减轻，并且总体功能得到恢复。
7. NeoTract宣传UroLift前列腺器械的5年关键数据
NeoTract宣布了其随机的Lift IDE研究的5年跟踪数据，该研究评估了该公司的安全性和有效性’根据3月27日发布的UroLift系统 新闻稿。该系统在有症状的前列腺增生症患者中进行了测试，结果表明该疗法可提供高度耐受的微创手术经验；手术后迅速减轻症状，同时保持性功能和更高的生活质量。
